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Title: Desenvolvimento de microcápsulas poliméricas compostas por blendas de PHB/PEG para teste de liberação controlada de marcador colorimétrico
Other Titles: Development of polymeric microcapsules composed of PHB/PEG blends for colorimetric marker controlled release test
Authors: BEZERRA, Brenda do Nascimento
SILVA, Henrique Reis
DUARTE, Luan de Melo
SOUZA, Lucas Assumpção de
NATIVIDADE, Thais Resende
ASSIS, Vinicius Costa de
Advisor: ENGELMANN, Klauss
AGUIAR, Fábio Rizzo de
type of document: Artigo científico
Keywords: Blendas;Biopolímeros;Fármacos;Microscopia
Issue Date: 2016
Publisher: 238
Citation: FARIAS, Katia; ALVES, Manoella; SANTOS, Natalia; SOUSA, Nivaldo; JURGENFELD, Paloma . Desenvolvimento de microcápsulas poliméricas compostas por blendas de PHB/PEG para teste de liberação controlada de marcador colorimétrico, 2016. Trabalho de conclusão de curso (Curso Técnico em Química) - Escola Técnica Estadual ETEC Irmã Agostina (Jardim Satélite - São Paulo), São Paulo, 2016.
Abstract: A capacidade de promover o trân-sito e a liberação controlada de compostos bioativos pelo meio biológico, são fatores responsáveis pela crescente utilização de sistemas de liberação controlada de fárma-cos no ramo farmacêutico. Para evidenciar a eficiência da utilização de biopolímeros em potenciais sistemas de liberação contro-lada, desenvolveram-se e caracterizaram-se microcápsulas compostas por blendas de poli(3-hidroxibutirato) (PHB) e polietile-noglicol (PEG). As mesmas foram marca-das colorimétricamente com 4,5-dihidróxi-3-[(o-sulfofenil)azol]-2,7-) ácido naftalenodisulfônico, sal trisódico (SPADNS) para avaliação de seu perfil de liberação em condições estomacais e intes-tinais, e com Rodamina B, para análise mor-fológica por microscopia óptica de fluores-cência. As microcápsulas foram obtidas partindo-se do método de dupla emul-são/evaporação do solvente, em uma emul-são água/óleo/água, utilizando-se o marca-dor colorimétrico na fase aquosa interna, clorofórmio na fase orgânica e álcool polivi-nílico (PVA) como emulsificante na fase aquosa externa. O perfil de liberação in vitro do SPADNS, em diferentes condições expe-rimentais revelou uma ascendente liberação nos primeiros 90 minutos, apresentando uma tendência a manter-se constante du-rante o restante da análise realizada em pH 1,2, enquanto manteve-se crescente du-rante todo o período da análise realizada em pH 8,0.
The ability to promote trân-set and controlled release of bioactive tos assessed by biological means, are factors responsible for the increasing use of controlled release systems of drugs in pharmaceutical branch. To highlight the efficiency of use of biopoly-mers in potential controlled release sys-tems, developed and were characterised mi-crocapsules composed-tas for blends of poly (3-hydroxybutyrate) (PHB), and poly-ethylene glycol (PEG). The month-but were marked colorimétricamente with 4.5-dihidróxi-3-[(o-sulfophenyl) azole]-2.7-naftalenodisul acid)-phonic trisodium salt (SPADNS) for your profile action avali re-lease condi-tions and intestinal and stomach with Ro-damina B, for morphological analy-sis by fluorescence optical microscopy. The microcapsules were obtained on the double emulsion method/evaporation of the solvent, in a water/oil/water emulsion, using the col-orimetric marker in inner aqueous phase, clo-rofórmio in organic phase and Shaun poliviní alcohol (PVA) as emulsifier in the aqueous phase. The in vitro release profile of SPADNS in different condi-tions unveiled an experimental ascenden you release in the first 90 minutes, showing a tendency to remain constant for the remainder of the analysis conducted at pH 1.2, while kept growing during the whole period of the análi-if carried out at pH 8.0.
URI: http://ric.cps.sp.gov.br/handle/123456789/6100
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