Desenvolvimento de cápsulas de alginato de sódio para liberação controlada de fármacos

Abstract

Os sistemas de liberação controlada de fármacos apresentam-se como uma alternativa para melhorar a eficiência terapêutica, permitindo a liberação gradual de substâncias ativas e reduzindo a necessidade de administrações frequentes. Neste trabalho, foram produzidas cápsulas de alginato de sódio por meio de gelificação iônica utilizando cloreto de cálcio, empregando o alaranjado de metila como marcador modelo para avaliação do perfil de liberação. Inicialmente, foi realizada a construção de uma curva analítica por espectrofotometria UV-Vis, determinando-se o comprimento de onda de máxima absorção do marcador em 464 nm e obtendo-se linearidade (R² = 0,9988). Posteriormente, foram realizados ensaios de liberação em solução tampão fosfato pH 7,4, com monitoramento da concentração do corante em intervalos de 10 minutos durante 30 minutos. Os valores obtidos foram corrigidos considerando a retirada de alíquotas durante o experimento e convertidos em massa acumulada liberada. A análise do perfil médio demonstrou aumento gradual da massa de alaranjado de metila liberada ao longo do tempo, indicando comportamento compatível com sistemas de liberação controlada. Além disso, foram observadas alterações visuais nas cápsulas após o contato com o meio aquoso, como aumento da flexibilidade e mudança de coloração, associadas ao processo de hidratação da matriz polimérica. Os resultados indicam que as cápsulas de alginato apresentaram potencial para aplicação em sistemas de liberação gradual de compostos ativos.

Controled drug delivery systems represent an alternative approach to improve therapeutic efficiency by enabling the gradual release of active substances and reducing the need for frequent administrations. In thisstudy, sodium alginate capsules were produced by ionic gelation using calcium chloride, employing methyl orange as a model marker to evaluate the release profile. Initially, an analytical calibration curve was constructed by UV-Vis spectrophotometry, determining the maximum absorption wavelength of the marker at 464 nm and obtaining linearity (R² = 0.9988). Subsequently, release assays were performed in phosphate buffer solution at pH 7.4, with monitoring of dye concentration at 10-minute intervals over a period of 30 minutes. The obtained values were corrected considering the removal of aliquots during the experiment and converted into cumulative released mass. The analysis of the average release profile demonstrated a gradual increase in the amount of methyl orange released over time, indicating behavior compatible with controlled release systems. Additionally, visual changes in the capsules after contact with the aqueous medium were observed, including increased flexibility and color alteration, which were associated with the hydration process of the polymeric matrix. The results indicate that alginate capsules showed potential for application in gradual release systems of active compounds.