Deficiência de G6PD: riscos, prevenção e cuidados na prática em saúde

Abstract

A deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) é uma condição genética hereditária considerada uma das enzimáticas mais prevalentes no mundo, apresentando importante impacto na saúde pública devido aos riscos de crises hemolíticas desencadeadas por medicamentos, infecções, alimentos e outras substâncias oxidantes. No Brasil, milhões de pessoas convivem com essa deficiência, muitas vezes sem diagnóstico precoce ou conhecimento adequado sobre os cuidados necessários, tornando o tema relevante para a área da saúde e para as práticas preventivas. O presente estudo teve como objetivo analisar os riscos, formas de prevenção e cuidados relacionados à deficiência de G6PD na prática em saúde, buscando compreender seus aspectos fisiopatológicos, os principais fatores desencadeadores das crises hemolíticas e as estratégias assistenciais voltadas aos pacientes portadores da condição. A pesquisa caracterizase como um estudo bibliográfico, descritivo e qualitativo, realizado por meio da análise de artigos científicos, revisões sistemáticas e revisões integrativas publicados entre os anos de 2014 e 2025, encontrados em bases de dados como Google Acadêmico, Scielo, PubMed, LILACS e Biblioteca Virtual em Saúde. Os resultados demonstraram que a deficiência de G6PD possui elevada prevalência e significativa relação com episódios de anemia hemolítica, especialmente em indivíduos expostos a agentes oxidativos. Além disso, verificou-se que o diagnóstico precoce, a triagem neonatal e a educação em saúde desempenham papel fundamental na prevenção de complicações e na melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Conclui-se que a ampliação das estratégias preventivas, do acompanhamento multiprofissional e da conscientização da população e dos profissionais da saúde é essencial para reduzir riscos e fortalecer a assistência aos indivíduos com deficiência de G6PD.

Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) deficiency is a hereditary genetic condition considered one of the most prevalent enzymopathies in the world, having a significant impact on public health due to the risks of hemolytic crises triggered by medications, infections, foods, and other oxidative substances. In Brazil, millions of people live with this deficiency, often without early diagnosis or adequate knowledge about the necessary care, making the topic highly relevant to healthcare and preventive practices. This study aimed to analyze the risks, prevention methods, and healthcare practices related to G6PD deficiency, seeking to understand its pathophysiological aspects, the main triggering factors of hemolytic crises, and the healthcare strategies directed toward affected patients. The research is characterized as a qualitative, descriptive, and bibliographic study, conducted through the analysis of scientific articles, systematic reviews, and integrative reviews published between 2014 and 2025, found in databases such as Google Scholar, Scielo, PubMed, LILACS, and the Virtual Health Library. The results demonstrated that G6PD deficiency has a high prevalence and a significant association with episodes of hemolytic anemia, especially in individuals exposed to oxidative agents. Furthermore, early diagnosis, neonatal screening, and health education were identified as fundamental strategies for preventing complications and improving patients’ quality of life. It is concluded that expanding preventive strategies, multidisciplinary monitoring, and awareness among the population and healthcare professionals is essential to reduce risks and strengthen healthcare assistance for individuals with G6PD deficiency.