Análise quantitativa de ácido acetilsalicílico em comprimidos

Abstract

Este estudo objetivou verificar a conformidade da dosagem de ácido acetilsalicílico (AAS) em diferentes marcas comerciais com a legislação vigente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). A pesquisa comparou diversas marcas, avaliando sua aderência às normas regulamentadoras de medicamentos no Brasil. Frequentemente, a aquisição de medicamentos para hospitais e postos de saúde públicos se dá por meio de licitações que priorizam o menor preço. Entretanto, a opção pelo menor custo pode comprometer a qualidade e a segurança dos produtos, razão pela qual a garantia da eficácia, segurança e qualidade dos medicamentos é crucial, especialmente considerando o impacto direto na saúde da população. O ácido acetilsalicílico (AAS) é amplamente conhecido e utilizado para o alívio da dor, redução da febre e como anti-inflamatório. No entanto, trata-se de um composto sensível à degradação em condições de calor e umidade, podendo perder sua eficácia e comprometer o tratamento. A espectrofotometria, a cromatografia e a titulação constituem os métodos quantitativos para a determinação de AAS em comprimidos. Nesse estudo, o método adotado foi a volumetria de neutralização com titulação direta. A avaliação estatística foi realizada pelo desvio padrão e coeficiente de variação. As três marcas analisadas (A, B e C) apresentaram teores de AAS dentro dos limites da ANVISA (95%–105%) com coeficiente de variação baixos indicando a precisão das análises. Os resultados corroboram os resultados obtidos por Oliveira (2015) e não coincide com os resultados de Santos (2019).